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Este hecho, unido al papel funcional de estos receptores en la patogénesis de la EC, hace que la presencia de estos heterodímeros se considere necesaria para desarrollar EC, aunque no es suficiente.

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Las recomendaciones se han agrupado en información necesaria, aconsejable, que debe evitarse y opcional, en un informe genético HLA. Sin embargo, existen algunos pacientes que presentan solo uno de los alelos que codifican DQ2.

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Por ello, consideramos obligado que un informe genético incluya la información recogida en los siguientes tres puntos:. Añadir la interpretación de los datos genéticos, indicando si la genética observada es compatible o no con el desarrollo de EC. Hay que resaltar que el elevado valor predictivo negativo source estudio genético existe cuando se excluye la presencia del haplotipo DQ8 y de ambos alelos de riesgo de DQ2 La presencia de DQ2.

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Por otro lado, en caso de que se lleve a cabo el genotipado completo HLA-DQ, es conveniente indicar la información resultante.

Esto se resume en los siguientes dos puntos, altamente recomendables a ser incluidos en el informe genético:.

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La interpretación de la prueba genética puede no siempre resultar obvia. También hay que extremar las precauciones al manipular los alimentos para evitar contaminación con utensilios que puedan contener gluten o haber estado en contacto con él, como cubiertos, sartenes, tablas, encimeras, escurridores, etc. Los alimentos que no contienen gluten en su composición natural son las carnes, pescados, huevos, legumbres, verduras y hortalizas, frutas, leche here yogures naturales, arroz y maíz.

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Así, tal y como se reconoce en el trabajo Clinical and immunological features of celiac disease in patients with Type 1 diabetes mellitus el protocolo de seguimiento de los pacientes con EC y DM1 debería hacerse de la misma forma que con cualquier otro paciente con EC, es decir:.

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Esta es una patología que debuta de forma típica, aunque no exclusivamente, durante los primeros años de vida, entre https://pesados.whose.press/1020.php infancia y la adolescencia, de ahí que la mayor parte de los estudios que han observado la concurrencia de la DM1 y otras enfermedades autoinmunes, estén centrados en la población infanto-juvenil.

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Pero el gluten también podría ser un elemento causal en algunos casos de DM1. En aquellos casos de EC con síntomas evidentes -y de nuevo en pacientes con DM1- se diferencian tanto síntomas extraintestinales como gastrointestinales tal y como se han descrito de forma típica en la EC.

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La importante prevalencia de la EC en DM1 junto con la tratamiento de la diabetes hla dq2 dq8 de síntomas en algunos casos ha llevado a la recomendación de examinar la presencia de EC durante los 10 años siguientes al diagnóstico de DM1 en el mismo momento del diagnóstico: si este es inicialmente negativo, un nuevo examen debería realizarse cada año durante los primeros 4 y posteriormente, si se sigue obteniendo un resultado negativo, cada 2 años en los siguientes 6.

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